2025年5月6日10:00 - 11:00，信达证券股份有限公司分析师前往某公司会议室，与该公司董事会秘书杨威、证券事务代表陈子敏进行了现场交流。此次投资者关系活动，透露了该公司诸多关键信息。
2024年业绩承压，多项因素致亏损
该公司2024年营业收入246,741.84万元，但归属于上市公司股东的净利润亏损29,915.71万元，扣除非经常性损益后的净利润亏损26,031.27万元。业绩变动主要源于以下几点：其一，核心产品复方血栓通系列制剂2023年6月参与全国中成药联盟集中带量采购并中选，9月起新中标价格实施，受集采降价影响业绩短期承压；其二，与但丁生物科技（山东）有限公司合作诉讼，非经常性损益减少净利润3,884.44万元；其三，2024年度计提资产减值损失金额合计54,668.07万元，减少归属于母公司股东的净利润48,409.79万元。
资产减值详情披露
2024年度，公司计提多项资产减值。存货方面，对库存及预计退回商品清查，为来瑞特韦片及其部分未使用物料计提存货跌价损失、应收退货成本减值损失共5,472.75万元。商誉方面，全资子先强药业、控股子公司逸舒制药受政策、竞争等影响，计提商誉减值损失共20,167.71万元，计提后两家公司商誉账面价值余额为0。无形资产方面，为来瑞特韦片对应的无形资产计提减值损失共7,916.66万元。开发支出方面，因创新药项目推进策略调整，对部分项目计提减值损失20,692.60万元。
2025年一季度业绩改善
2025年一季度，公司通过战略聚焦、资源整合、强化执行、成本管控，实现运营与盈利双向提升。本季度实现营业收入63,426.14万元，同比减少1.07%；归属于上市公司股东的净利润8,261.18万元，同比增长61.06%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7,843.48万元，同比增加8.60%。
创新药研发管线布局清晰
公司构建以自主研发为主、合作研发为辅的研发生态体系，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病领域。目前1个创新药获批上市，1个新药上市申请获受理，多个项目处于临床试验阶段。
代谢性疾病研发管线中，ZSP1601片治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，已完成Ib/IIa期临床试验，结果显示可降低肝脏炎症损伤标志物，具有抗纤维化作用，正在开展IIb期临床试验。
呼吸系统疾病研发管线中，来瑞特韦片已附条件批准上市并纳入医保目录，有效性和安全性获认可。昂拉地韦片拟用于成人单纯性甲型流感治疗，III期临床试验结果积极，新药上市申请已获受理，昂拉地韦颗粒治疗儿童甲型流感的II期临床试验参与者入组工作已完成。
代谢性疾病新药进展良好
除ZSP1601片外，RAY1225注射液是长效GLP - 1类创新结构多肽药物，具备双重激动活性。其治疗超重/肥胖与2型糖尿病的II期临床试验PartA子研究达到主要终点，在美国开展超重/肥胖参与者的II期临床试验申请获FDA批准，治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验已获组长单位伦理批件。
RAY1225注射液II期临床结果积极
RAY1225注射液减重II期临床试验中，3mg组和6mg组体重下降显著优于安慰剂组。降糖II期临床试验中，3mg组和6mg组糖化血红蛋白下降情况显著优于安慰剂组，且该注射液安全性、耐受性良好。
流感新药昂拉地韦片前景可期
昂拉地韦片对多种流感病毒株有强大抑制活性，III期成人甲流临床试验结果积极，新药上市申请已获国家药品监督管理局受理，公司正积极推进后续工作。
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